来自于Dana-Farber Cancer Institute，Broad Institute，Harvard Medical School等多个知名研究机构的科学家团队日前在《Nature》子刊《Nature Communications》杂志发表论文《Targetable vulnerabilities in T-and NK-cell lymphomas identified through preclinical models》(Nat Commun. 2018 May 22;9(1):2024)，建立并分析了T- and NK-celllymphomas (TCL) 的临床前模型。
该团队同时利用患者来源的异种移植模型 (patient-derivedxenografts, PDXs) 进行了基于生物标志物发现新疗法的原理性验证。该团队发现ALRN-6924（Aileron Therapeutics）阻断p53与MDM2和MDMX的相互作用，在体外实验和8种PDX模型小鼠体内的表现均优于标准疗法，并完全消除了一位TP53野生型的angioimmunoblastic T-cell lymphoma患者身上的肿瘤，显示出从基础研究到临床前研究的快速转化潜力。该研究成果荣登《Nature》子刊《Nature Communications》杂志，文中IHC所用的多个关键抗体均来自于Yurogen优睿赛思生物科技。
ALRN-6924是一种订书肽 (Stapled Peptide) ，为Aileron公司研发的首创药，目前已进入II期临床实验。
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